Удружење обољелих од мултипле склерозе Сарајевско-романијске регије одржало је данас у Источној Илиџи редовну годишњу скупштину на којој је истакнуто да има побољшања када је у питању подршка локалних заједница раду ове асоцијације, која окупља обољеле из 14 општина, али да и даље нису све укључене.
Предсједник Удружења Наташа Томић изјавила је да тренутно имају 275 регистрованих чланова.
„Има људи који не желе уопште да причају о томе да имају дијагнозу, ми знамо за њих, али пуштамо их да временом сами одлуче да нам се јаве“, изјавила је Томићева новинарима након скупштине, додајући да данас обиљежавају и 20 година рада.
Она додаје да су успјели да „пробуде“ неке од локалних заједница, имајући у виду да Сарајевско-романијска регија покрива 14 општина, те да им је важна њихова подршка у раду.
„Задовољни смо. Корак по корак идемо напријед“, каже Томићева.
Томићева је додала да су им данас дошли и чланови Савеза обољелих од мултипле склерозе из Источне Херцеговине, Семберије, Мајевице, Посавине, Власенице, Сребренице, Милића, те да су им јако важна редовна дружења и међусобна подршка.
Она је напоменула да лијека за ово обољење нема, али постоје имуномодуларне терапије за заустављање даље прогресије.
Према њеним ријечима, Фонд здравственог осигурања Републике Српске улаже доста напора да се обезбиједи више терапија за обољеле од мултипле склерозе.
„Фонд за обољеле сваке године обезбјеђује по 21 дан медицинске рехабилитације у Атомској бањи `Горња Трепча`, која нама стварно пуно значи“, навела је Томићева.
Предсједник Савеза обољелих од мултипле склерозе Републике Српске Бранимир Таминџија навео је да имају пет регионалних удружења, те око 1.600 чланова, као и да још 14 општина у Српској нису покривене регионалним удружењем.
Он је напоменуо да је Савез формиран 2020. године како би лакше заједнички рјешавали проблеме.
„Највећи проблем су иновативне терапије, које нам раније нису биле доступне. Захваљујући Фонду здравственог осигурања и појединим љекарима који су радили на томе много се поправило, тако да је ове године око 617 обољелих на иновативним терапијама“, навео је Таминџија.
Он је додао да је обољелима потребна и психо-социјална помоћ, јер нису само они угрожени, већ и чланови њихових породица.
„Ове године смо успјели да постанемо удружење од јавног интереса Владе Републике Српске. Урадили смо много, али циљ је да неко млађи преузме и удружења и савез“, каже Таминџија.
(www.palelive.com / Срна)